فقر الدم المنجلي أو ما يعرف بأنيميا الخلايا المنجلية او الانيميا المنجلية هو مرض يعد من الأمراض الوراثية يحدث في خلايا الدم الحمراء، وتلك الخلايا وظيفتها الرئيسية هي نقل الأكسجين لجميع أجزاء الجسم. هناك فرق بين فقر الدم (انيميا نقص الحديد) وبين فقر الدم المنجلي.
في حالة الإصابة بفقر الدم المنجلي تأخذ هذه الخلايا شكل الهلال وأثناء تدفقها يمكن أن تلتصق في بعض الأوعية الدموية الصغيرة والتي تسبب بذلك صعوبة وبطء في عملية نقل الأكسجين والدم إلى جميع أجزاء الجسم. ونجد أن معظم الحالات المصابة بفقر الدم المنجلي لا يوجد لها علاج. ولكن جميع الأدوية الموجودة حاليًا تعمل على الوقاية من الإصابة بالمضاعفات المصاحبة لهذا المرض وتعمل على تخفيف الألم.
تظهر الأعراض والعلامات المصاحبة لمرض فقر الدم المنجلي بداية من عمر الخمسة أشهر وتختلف هذه الأعراض من شخص لآخر. منها ما يلي:-
في الحالات المصابة بهذا المرض تأخذ خلايا الدم الحمراء شكل الهلال أو شكل المنجل. وعند تدفقها داخل الأوعية الدموية الصغيرة تلتصق بها مما يؤدي إلى تلفها وموتها بسهولة. لأنه من المفترض عند الشخص العادي أن تعيش خلايا الدم الحمراء مده 120 يومًا ثم يتم استبدالها. ولكن في هذه الحالات المصابة بفقر الدم المنجلي تعيش خلايا الدم من 10 إلى 20 يوم فقط. ثم تموت مما يؤدي إلى حدوث عجز في خلايا الدم الحمراء داخل جسم الإنسان وبالتالي لا يحصل على النسبة الكافية من الأكسجين مما قد يؤدي إلى الشعور بالإرهاق والتعب.
عند إصابة الشخص بفقر الدم المنجلي يشعر ببعض نوبات الألم في مختلف أجزاء جسمه. ينتج ذلك بسبب عدم تدفق خلايا الدم الحمراء بشكل كافي لمعظم أجزاء الجسم. مثل المفاصل، والبطن والصدر، والعظام، والتصاقها بالأوعية الدموية الصغيرة. كما ويختلف هذا الألم من شخص إلى آخر فقد تكون ضعيفة أو قوية وقد تستمر لساعات أو أسابيع. في أغلب الأحيان تحتاج نوبات الألم الشديدة إلى مراجعة الطبيب المختص والإقامة في المستشفى، ينتج هذا الألم الشديد نتيجة حدوث تلف المفاصل أو العظام أو لأسباب أخرى.
في بعض الحالات المصابة بمرض فقر الدم المنجلي.د
يحدث تورم القدمين والكفين بسبب عدم تدفق خلايا الدم الحمراء بشكل كافي إليهما.
يمكن أن تؤدي انيميا الخلايا المنجلية إلى حدوث تلف في الطحال وبالتالي يصاب الإنسان بالعدوى. لذلك ينصح العديد من الأطباء بإعطاء الأطفال. وكذلك الرضع المضادات الحيوية واللقاحات التي تمنع حدوث الإصابة بالعدوى مثل إلتهاب الرئة.
في حالات الإصابة بأنيميا فقر الدم المنجلي تأخذ بعض كرات الدم الحمراء شكل الهلال وتلتصق في الأوعية الدموية الصغيرة التي تغذي العينين وبالتالي تجعل هذه الأوعية مسدودة ويسبب ذلك إتلاف شبكية العين مما ينتج عنه مشاكل في الإبصار .
نجد أن خلايا الدم الحمراء تعمل على نقل الأكسجين لجميع أجزاء الجسم المختلفة وتزود الجسم بالعناصر الغذائية المهمة التي تساعده على النمو بشكل صحيح وعند الإصابة بفقر الدم المنجلي يحدث تلف لبعض خلايا الدم، وتباطؤ عملها، وينتج عنه تأخر في النمو والبلوغ.
عند حدوث طفرة في الجين الذي يطلب من الجسم تكوين مركب الحديد الهيموغلوبين الذي يجعل لون الدم أحمر ويجعله يقوم بوظيفته بتوزيع الأكسجين على أجزاء الجسم كله، في الحالات المصابة بفقر الدم المنجلي تجعل خلايا الدم الحمراء مشوهة ولزجة.
ويصبح الطفل مصاب بهذا المرض إذا مر هذا الجين المعيب إليه من الأب والأم معًا أما إذا مر من أحدهما فقط فيصبح لدى الطفل في هذه الحالة الجين المعيب المنتقل له وجين من الهيموغلوبين الطبيعي، ويكون بذلك مصاب بما يسمى بخله الكريه المنجلية أي أن جسمه يقوم بإنتاج الهيموجلوبين المنجلي والطبيعي، ويصبح بذلك حامل للمرض ولكن نادرًا ما تظهر عليه الأعراض ولكن يمكن أن ينتقل المرض من خلاله لأطفاله.
وطبقا للدراسات الحديثة التي أجريت حول هذا الموضوع فنجد أن في الولايات المتحدة الأمريكية معظم الأطفال المصابة بهذا المرض من أصحاب البشرة السمراء.
في كثير من الأحيان يتم معرفة الطفل المصاب بفقر الدم المنجلي في مرحلة الرضاعة. باستخدام أحدث الأساليب المستخدمة في فحص حديثي الولادة، فإذا كان طفلك من المصابين بهذا المرض ويعاني من هذه المشاكل فعليك زيارة الطبيب المختص في الحال. من هذه المشاكل:-
تحدث بعض المضاعفات الشديدة مع مرور الوقت عند المصابين بأنيميا الخلايا المنجلية ومنها:-
بشكل عام عند المصابين بفقر الدم يجب الإهتمام بتناول الأطعمة التي تساعد على امتصاص الحديد والابتعاد عن الأطعمة والمشروبات التي تعمل على ضعف امتصاص الحديد مثل:-